9月15日是第四个“世界淋巴瘤宣传日”。中国抗癌协会临床肿瘤学协作委员会在中山公园举办了主题为“健康同行，规范治疗，提高恶性肿瘤治愈率”的大型公众健康教育活动，来自北京肿瘤医院等多家三甲医院的十多位知名专家，在活动现场热心为患者和游客解答防治淋巴瘤相关问题。人到中年警惕非霍奇金淋巴瘤
作为发病率增长最快的血液系统恶性肿瘤，非霍奇金淋巴瘤在世界范围内影响了超过100万名患者，每年约有36万名患者因无法救治而辞世。在我国，恶性淋巴瘤的发病率约为10万分之3.5，每年新发患者约4.5万人，死亡人数超过2万人，呈急速上升趋势。尽管如此,专家还是乐观地指出，昔日被认为是不可治愈的恶性淋巴瘤，随着靶向治疗药物的问世，大量临床试验证实，恶性淋巴瘤通过化疗，50%%的早期患者可以治愈，如果化疗与增进免疫功能的单克隆抗体药物美罗华联合使用，则可以使治愈率提高到70%%以上。北京肿瘤医院肿瘤内科副主任朱军介绍，淋巴瘤发病率上升的主要原因包括，环境污染加重、生活节奏加快、办公族承受巨大的工作压力、长时间处于手机和计算机等电子辐射的环境等。同时专家指出，成人是非霍奇金淋巴瘤的主要患病人群，发病的高峰期为45岁到60岁之间，而且，发病的可能性会随着年龄的增长而增长。专家介绍说，非霍奇金淋巴瘤的症状包括（颈部、腋窝或腹股沟的）淋巴结肿大、咳嗽、呼吸急促、莫名减重、发烧、过量出汗（尤其在夜间）等。这样的症状可能癌症的问题，但也可能是感染引起的。由于非霍奇金淋巴瘤早期检测手段有限，且早期症状常常容易被混淆，因此，如果患者症状持续不好，则必须向医生咨询。目前，非霍奇金淋巴瘤的确切起因仍然未知。但是目前的科研集中其中一些可能导致淋巴瘤进展的因素，比如遗传因素，自身免疫紊乱和HIV等病毒因素。中国版《非霍奇金淋巴瘤临床实践指南》出台
为了更好的规范和指导全美肿瘤医生的临床治疗时间，美国国家综合癌症网络(NCCN)每年都会制定相关领域的肿瘤临床实践指南，其中包括了《非霍奇金淋巴瘤临床实践指南》。这部聚集20所全球顶尖机构专家的智能的指南，会定期更新循证医学的证据，为医生和患者提供最权威的信息，帮助患者和医生作出最恰当的临床决策，提高临床的治疗质量和疗效。为了让我国医生也能有符合我国临床情况的治疗和疗效标准，今年5月，在中国工程院院士孙燕教授的牵头组织下，包括中山大学附属肿瘤医院管忠震教授、中国医学科学院协和医科大学肿瘤医院石远凯教授在内的19位专家，对NCCN指南进行相应调整，撰写了中国版的指南。这本指南已被NCCN官方网站收录，面向全球医生。作为我国相关领域专家与国外权威的直接交流的结果，中国版指南将有利于树立我国在国际肿瘤界的影响力。指南除了对包括慢性淋巴细胞白血病/小细胞细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、胃MALT淋巴瘤、非胃MALT淋巴瘤、淋巴结边缘区淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤、AIDS相关的B细胞淋巴瘤、外围T细胞淋巴瘤、原发中枢神经系统淋巴瘤在内的13种恶性淋巴瘤亚类的治疗进行规范，还修改了非霍奇金淋巴瘤的疗效标准。美罗华为非霍奇金淋巴瘤患者解除痛苦由于大约80%—85%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起的。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而美罗华只特异性针对B细胞，而且美罗华与正常的和恶性的B细胞表面黏合，通过这种黏合，来帮助人体的免疫系统识别并杀死癌细胞，同时，正常的B细胞取代被杀死的癌细胞，于是免疫系统重新注入了健康的细胞。
专家介绍说，美罗华是全球第一个被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体。经中国食品药品监督管理局批准，美罗华可用于：联合CHOP方案8个疗程治疗侵袭性（弥漫大B细胞）淋巴瘤；联合CVP方案8个疗程一线治疗惰性（滤泡性）淋巴瘤以及治疗复发或化疗耐药的滤泡性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。专家指出，美罗华已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用。在治疗惰性非霍奇金淋巴瘤方面，一项六年患者随访数据显示，美罗华联合CHOP化疗后，55%的患者在4年至7年之间仍持续缓解。患者总缓解率为100%（63%完全缓解，37%部分缓解）；治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤，一项比较美罗华联合CVP与CVP方案一线治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤的三期随机对照试验显示，在各亚组中所有研究终点美罗华联合CVP组均显著优于CVP组，同时伴随极小的附加毒性。 |
